【摘 要】
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韦格纳肉芽肿（WG）尸检病例在我国罕见，首发于心脏者更罕见。本例初诊为肉芽肿性心肌炎，但肺部病变与心脏病变相同，无法解释。作者用了3年余时间经多位专家会诊、病理学术读片会讨
【机 构】
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韦格纳肉芽肿（WG）尸检病例在我国罕见，首发于心脏者更罕见。本例初诊为肉芽肿性心肌炎，但肺部病变与心脏病变相同，无法解释。作者用了3年余时间经多位专家会诊、病理学术读片会讨论才得以确诊。现对其发生、临床体征、病理诊断与鉴别诊断讨论如下。亚临床病史患者男，34岁
Wegener’s granulomatosis (WG) autopsy cases rare in our country, starting in the heart of the more rare. This case of newly diagnosed as granulomatous myocarditis, but the same lung disease and heart disease, can not be explained. The author spent more than three years after consultation by many experts, pathological academic reading will be discussed before being diagnosed. Now its occurrence, clinical signs, pathological diagnosis and differential diagnosis are discussed below. Subclinical history of patients male, 34 years old
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