【摘 要】
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木尔坦棉花曲叶病毒Cotton leaf curl Multan virus（CLCuMuV）引起的病害是世界棉花生产上的毁灭性灾害,也是我国进境植物检疫性有害生物之一。因此,建立快速检测技术对CLCuMuV的检疫和防控具有重要意义。本研究根据CLCuMuV外壳蛋白（CP）基因序列设计引物,建立了该病毒的重组酶聚合酶等温扩增（recombinase polymerase amplification
【机 构】
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广东省农业科学院植物保护研究所广东省植物保护新技术重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（31871937）； 广东省现代农业产业共性关键技术研发创新团队建设项目（2020KJ134）； 广州市科技计划（201904010173）； 广东省科技创新战略专项资金（高水平农科院建设）（R2019PY-JX005）；
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木尔坦棉花曲叶病毒Cotton leaf curl Multan virus（CLCuMuV）引起的病害是世界棉花生产上的毁灭性灾害,也是我国进境植物检疫性有害生物之一。因此,建立快速检测技术对CLCuMuV的检疫和防控具有重要意义。本研究根据CLCuMuV外壳蛋白（CP）基因序列设计引物,建立了该病毒的重组酶聚合酶等温扩增（recombinase polymerase amplification, RPA）检测方法,并评价了该方法的灵敏度和特异性,进一步测定了对田间疑似病样的检测准确性。结果表明,建立的RPA检测方法仅能从感染CLCuMuV的样品中扩增出目的条带,而感染同属的其他5种病毒的样品中未扩增出目的条带。该方法检测灵敏度是常规PCR的10倍,且对田间疑似病样的检出结果与PCR试验结果一致。因此,本研究所建立的CLCuMuV RPA快速检测方法具有特异、灵敏、准确、操作简便、无需特殊设备等优点,这些为CLCuMuV的快速检测提供了一种新技术。
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