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肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是一种难治性疾病，以肺动脉血管内皮细胞和平滑肌细胞增生和重构为基本病理特征。PAH的发病机制比较复杂。近年来，有研究表明环境因素可引起遗传易感人群肺内皮细胞的凋亡，而导致血管退变闭塞；或者一些对凋亡不敏感，具有高度增殖能力的内皮细胞过度增生，使血管狭窄闭塞。不管血管阻塞的机制如何，设法重新生成毛细微血管的可能是恢复PAH患者血流动力学的一个新的有效的治疗手段，而具有生成血管能力的内皮前体细胞（EPCs）的发现无疑为重建PA