【摘 要】
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探讨龙胆苦苷 (Gentiopicroside, GP) 对人卵巢癌SKOV3细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及相关的机制.方法 细胞计数试剂盒8 (cell counting kit 8, CCK-8) 检测龙胆苦苷对卵巢
【机 构】
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葫芦岛市中心医院妇产科 辽宁省葫芦岛市, 125000
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探讨龙胆苦苷 (Gentiopicroside, GP) 对人卵巢癌SKOV3细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及相关的机制.方法 细胞计数试剂盒8 (cell counting kit 8, CCK-8) 检测龙胆苦苷对卵巢癌SKOV3细胞生长的作用; 流式细胞术检测细胞凋亡情况; 蛋白质印迹检测龙胆苦苷对细胞凋亡相关蛋白表达的影响;试剂盒检测超氧化物歧化酶 ( superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathion peroxidase, Gpx) 的活性和丙二醛 (malondialdehyde, MDA) 的含量; 蛋白质印迹检测Nrf2、 HO-1和NQO-1的表达水平; 龙胆苦苷添加至sh-Nrf2转染的SKOV3细胞后, 检测SOD的含量和细胞凋亡情况.结果 与SKOV3组相比, 龙胆苦苷加药组细胞增殖倍数明显降低; 发生凋亡的细胞比率明显增加; Bcl-2 的表达水平显著降低, Bax的表达水平显著上升; SOD、 Gpx 的活性显著降低, MDA 的含量显著上升; NF-E2 相关因子2 (NF-E2 related factor 2, Nrf2)、血红素氧合酶 ( heme oxygenase, HO-1) 和 NAD ( P) H 脱氢 (醌) 酶[NAD (P) H dehydrogenase (quinone 1), NQO-1] 的表达水平均显著降低; 且随着龙胆苦苷浓度的增加,效果越明显. shRNA-Nrf2转染SKOV3细胞后, 细胞中Nrf2的表达水平显著降低.龙胆苦苷添加到shRNA转染的SKOV3细胞后, 细胞中SOD的活性没有明显变化, 凋亡细胞比率没有明显变化.结论 龙胆苦苷促进卵巢癌SKOV3细胞氧化应激和细胞凋亡, 其作用机制的Nrf2通路的抑制相关.
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