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目的研究脑梗死患者红细胞补体受体Ⅰ型(ECR1)基因多态性分布,探讨脑梗死患者ECR1活性下降与ECR1基因缺陷的关系及脑梗死发病与ECR1基因缺陷的关系.方法采用PCR和hindⅢ酶切技术测定68例患者及30例正常对照的ECR1分子基因型,采用C3b受体花环实验测定其中30例患者和30例对照的ECR1活性,并对两个脑梗死家系进行研究分析.结果脑梗死患者组HH型比率比正常对照组明显降低(P＜0.05);40～49岁及60岁以上组患者HH型相对同年龄组正常人比率明显降低(P＜0.01);男性脑梗死患者比男性对照组HH型比率降低(P＜0.01);两个脑梗死家系的研究显示与正常对照组脑梗死组相比,HH型明显降低而HL型明显升高(P＜0.05);HH型、HL型ECR1活性明显低于对照组(P＜0.05).结论脑梗死患者组ECR1密度相关基因点突变率增高,HH型红细胞免疫功能低下,主要为后天获得性改变;而HL型为混合性红细胞免疫功能低下;年轻和老年患者的红细胞免疫功能降低与ECR1基因缺陷有关,男性患者ECR1基因突变在脑梗死发病中有重要作用.