鹅细小病毒主要结构蛋白VP3基因的克隆与序列分析

• 作 者: 田丽红 王君伟 等
• 机 构: 东北农业大学动物医学院
• 出 处: 中国预防兽医学报
• 发表日期: 2002年6期
• 关键词: 结构蛋白 鹅细小病毒 VP3基因 序列分析 基因克隆 小鹅瘟 Goose parvovirus VP3 gene Cloning Sequencing
• 基金项目: 黑龙江省“十五”攻关项目 (GB0 1B5 0 3_0 2 )

将GPV H2分离株接种于13日龄非免疫鸭胚，收集接毒后3－7日死亡鸭胚的尿囊液。纯化病毒，通过PCR技术，从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段，经酶切鉴定后直接与pMD 18-T质粒载体连接，转化感受态大肠杆菌TG1。提取重组质粒经PCR鉴定和酶切鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。结果表明；鹅细小病毒H1分离株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸，与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列同源性为98．5％，氨基酸序列同源性为98．3％，表明这二个毒株亲缘关系相近。