【摘 要】
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目的：鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制.方法：对LRP16基因5′-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧
【机 构】
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解放军总医院基础医学所分子生物室,解放军总医院内分泌科
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目的：鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制.方法：对LRP16基因5′-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧光素酶报告重组子PS7-11,以既往构建的pS5、pS6为对照,与雌激素受体α（ERα）真核表达载体共转染MCF-7和Hela细胞,加入雌二醇（17β-E2）刺激后通过Luciferase assay方法测定相对荧光素酶活性.结果：MCF-7和Hela两个细胞系各组相对荧光素酶活性值上升趋势相平行,-213 bp至
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