【摘 要】
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利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织
【机 构】
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农业部淡水生物多样性保护与利用重点开放实验室／中国水产科学研究院长江水产研究所,华中农业大学水产学院,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
【基金项目】
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国家“863”计划（2011AA100401）, 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目
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利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术（rapid amplification of cDNA ends,RACE）克隆了黄颡鱼DMRT1基因cDNA全长序列,并利用实时荧光定量RT-PCR技术对该基因在黄颡鱼成体不同组织及不同发育阶段的表达情况进行研究。结果表明,黄颡鱼DMRT1基因cDNA序列全长1 381bp,其中5′端非翻译区30bp,3′端非翻译区454bp[不包括poly（A）],开放阅读框885bp,编码295个氨基酸。氨基酸序列同源性分析表明,黄颡鱼DMRT1基因与革胡子鲶同源性最高（
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