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一、各市局要认真学习领会文件精神,并尽快将文件转发至辖区内所有药品生产企业(包括正在筹建的新开办企业)以及药品GMP认证检查员。二、原辅料、包装材料个别涉及使用频次较少的大型检验仪器设备(如核磁、红外等)和原料药、制剂等成品的动物实验委托须按规定要求报省局备案。三、各市局要对辖区内的青霉素类药品生产厂房与其它类别药品的厂房共用同一建筑物的情况进行排查,发现共用的立即责令企业进行改正,并将改正情况于2 0 0 4年12月上旬报省局。四、各市局要对辖区内仍使用手工包装胶囊和安瓿包装粉针剂等已经国家列为淘汰生产