重症肌无力的发病因素及其诊治现状

• 作 者: 刘仕林（综述） 黄志（审校）
• 机 构: 重庆医科大学附属儿童医院
• 出 处: 儿科药学杂志
• 发表日期: 2007年5期
• 关键词: 重症肌无力 发病因素 RECEPTOR 抗乙酰胆碱受体 自身免疫性疾病 诊治 神经肌肉接头 免疫应答异常

重症肌无力（myasthenia granis，MG）是抗乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AchR）抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头（NMJ）处的自身免疫性疾病，其发生的关键在于机体针对AchR的免疫应答异常。国外流行病学调查显示MG的年发病率为7．4／10万。本病可见于任何年龄，近年我国文献报道，患者发病年龄同期以儿童期多见，占MG的56．4％，且发病年龄提前，多在1～5岁。