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用体积分数为70%的乙醇对多棘海星Asterias amurensis进行热浸提，减压浓缩后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，分别浓缩乙酸乙酯层和正丁醇层，得到海星总甾体化合物，对总甾体化合物的含量和抑制血管紧张素Ⅰ转换酶（ ACE）的活性进行了测定，并将海星总甾体化合物通过正向硅胶柱色谱和Sephadex TM LH-20柱色谱进一步分离纯化，根据薄层色谱分析收集有效成分。结果表明：正丁醇层中总甾体化合物的含量最高，石油醚层中的含量最低；海星乙醇粗提物、乙酸乙酯层和正丁醇层中的总甾体化合物对ACE