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目的 观察匹多莫德口服溶液联合阿奇霉素片和左氧氟沙星分散片治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效及安全性.方法 将100例非淋菌性尿道炎女性患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组给予阿奇霉素每次1 g,qd,口服+左氧氟沙星分散片每次0.5g,bid,口服;试验组在对照组治疗的础上,给予匹多莫德每次0.4g,bid,口服.2组患者均治疗1周.比较2组患者的临床疗效,宫颈分泌物中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)和干扰素-γ(IFN-γ)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00％(47例/50例)和80.00％(40例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组的病原体清除转阴率分别为88.00％(44例/50例)和70.00％(35例/50例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的宫颈分泌物SIgA分别为(48.25±16.24)和(38.88±13.26)mg·L-1,官颈分泌物IFN-γ分别为(114.26±26.95)和(101.66±20.14) ng·L-1,血清hs-CRP分别为(2.21±0.28)和(2.71±0.32) ng·L-1,IL-8分别为(267.55±59.89)和(305.88±65.96)mmol·L-1,TNF-α分别为(0.69±0.19)和(0.91±0.20)ng·mL-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有胃肠道反应和皮肤反应,对照组的药物不良反应主要有胃肠道反应、头晕和皮肤反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10.00％和12.00％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 匹多莫德口服溶液联合阿奇霉素片和左氧氟沙星分散片治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效显著,其能显著改善生殖道局部免疫状态,且不增加药物不良反应的发生率.