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以PBV889(α-IFN-2b)为基因供体,利用EcoE I/Pst I双酶切分离出基因α-IFN-2b,再利用现有的植物表达质粒ROK Ⅱ(带PRV-CP基因,35Spromoter/NPT Ⅱ),用XbaI/SacI双酶切分离出大片段(E6)作为基因受体,采用定向连接法将α-IFN-2b拼接在E6上,完成植物表达载体构建。采用DAN dot blot、RNA dot blot对重组子进行筛选