【摘 要】
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随着全球工业化迅猛发展,土壤和地下水六价铬污染日益严重.基于某铁合金厂铬渣场地现场调查与采样分析,开展铬渣场地土样吸附、渗透和弥散试验,研究六价铬在粉质黏土土样中的吸附特性和迁移规律,建立考虑对流-弥散-吸附的六价铬迁移三维动力学模型,结合数值软件获取污染源位于场地上、下游时地下水中六价铬迁移分布特征,并揭示弥散度α和分配系数Kd对六价铬时空分布的影响.试验结果表明,粉质黏土对六价铬吸附符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为466.6 mg/kg;蒸馏水和160 mg/L六价铬溶液入渗下粉质黏土渗
【机 构】
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中南大学有色金属成矿预测与地质环境监测教育部重点实验室,湖南长沙410083;中南大学地球科学与信息物理学院,湖南长沙410083;湖南省和清环境科技有限公司,湖南长沙410221
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随着全球工业化迅猛发展,土壤和地下水六价铬污染日益严重.基于某铁合金厂铬渣场地现场调查与采样分析,开展铬渣场地土样吸附、渗透和弥散试验,研究六价铬在粉质黏土土样中的吸附特性和迁移规律,建立考虑对流-弥散-吸附的六价铬迁移三维动力学模型,结合数值软件获取污染源位于场地上、下游时地下水中六价铬迁移分布特征,并揭示弥散度α和分配系数Kd对六价铬时空分布的影响.试验结果表明,粉质黏土对六价铬吸附符合Langmuir等温吸附模型,最大吸附量为466.6 mg/kg;蒸馏水和160 mg/L六价铬溶液入渗下粉质黏土渗透系数约为6.5× 10-7~6.7×10-7 cm/s,1000 mg/L六价铬溶液的渗透系数增大至4.4× 10-6 cm/s;粉质黏土水动力弥散系数D为1.4× 10-4 m2/d,计算得到阻滞因子Rd为4.2~10.数值模拟结果表明,场地下游受到六价铬污染时,即使不考虑分子扩散作用,上游仍有被污染的风险,污染程度取决于含水层的弥散度;考虑含水层对六价铬吸附时,土体分配系数越大,六价铬污染羽分布范围越小,在预测地下水中六价铬浓度分布时应重点考虑六价铬吸附等转化过程.
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