【摘 要】
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汗管角化症(porokeratosis)是一种少见的遗传性慢性皮肤病,鉴于国内报告较少,现将我们遇到的一家系9例报告如下。 病例与家系 病例报告 先证者,王某,男,55岁。因患冠心病、
【机 构】
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丹东市第一医院内科,丹东市第一医院皮肤科 118000 ,118000
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汗管角化症(porokeratosis)是一种少见的遗传性慢性皮肤病,鉴于国内报告较少,现将我们遇到的一家系9例报告如下。 病例与家系 病例报告 先证者,王某,男,55岁。因患冠心病、频发室早博收治内科病房,经查体发现面部及全身散在圆形或不规则形褐色皮损。经追问,该患者于20岁在面部出现褐色小斑点,后逐渐扩大,遍布全身,以面部及四肢为多,分布较对称,无痛痒及任何不适感,夏日加重。 皮肤科所见:面部、四肢、躯干有大
Porokeratosis is a rare inherited chronic dermatosis. Given the few domestic reports, we report the following nine cases of a family we encountered. Case and family case report proband, Wang, male, 55 years old. Due to coronary heart disease, frequent chest early Hirotaka admitted ward, the body found by the examination body scattered round or irregular brown skin lesions. After questioning, the patient at the age of 20 appeared brown spots on the face, and gradually expanded throughout the body to the face and limbs for the more symmetrical distribution, itching and any discomfort, increased summer. Dermatology seen: the face, limbs, trunk are large
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