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目的探讨小檗碱(BBR)调控微小RNA-137(miR-137)/淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的表达治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制。方法利用β淀粉样蛋白25~35(Aβ25~35)诱导人SK-N-SH神经细胞瘤细胞建立AD细胞损伤模型,用不同浓度(10、20、40、80μmol/L)的BBR处理SK-N-SH细胞,噻唑蓝(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western印迹检测BBR对miR-137、APP表达的影响;