【摘 要】
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考察本实验室合成的N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺[N-（2-hydroxypropyl）methacrylamide,HPMA]聚合物-5-氟尿嘧啶（5-flurouracil,5-FU）接合物（P-FU）的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以
【机 构】
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四川大学华西药学院,四川大学华西基础与法医学院
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考察本实验室合成的N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺[N-（2-hydroxypropyl）methacrylamide,HPMA]聚合物-5-氟尿嘧啶（5-flurouracil,5-FU）接合物（P-FU）的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以小鼠血浆为介质,考察P-FU中5-FU的释放规律;以小鼠H22肝癌实体瘤模型（皮下型）为肿瘤模型,考察接合物在荷瘤小鼠体内的分布情况、药代动力学规律及抑瘤活性。结果表明,37℃时P-FU在小鼠血浆中具有一定的稳定性,半衰期（t1/2）为32.4 h。与5-FU相比,P
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