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目的观察不同恶性程度的胶质瘤细胞中RNA编辑酶ADAR2(RED1),ADAR3(RED2)mRNA水平的表达。方法对原代培养的正常人脑胶质细胞和胶质瘤细胞SHG-44,U-251,BT-325,应用ADAR2,ADAR3全长序列合成引物及合成的特异引物,用逆转录PCR及图像分析法检测ADAR2,ADAR3 mRNA水平的表达。ADAR基因表达水平用基因/β-肌动蛋白(β-aetin)灰度比值表示。结果ADAR2在正常人脑胶质细胞中表达极弱,在低恶性度的胶质瘤SHG-44细胞中呈弱表达,在高恶性度的胶质瘤