【摘 要】
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目的探讨尿微量白蛋白(UMA)增高患者使用低渗非离子型对比剂的安全性,并评价对比剂的不同给药途径对UMA增高患者肾功能的影响。方法选择2012年8月—2014年8月在本院因疾病诊
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目的探讨尿微量白蛋白(UMA)增高患者使用低渗非离子型对比剂的安全性,并评价对比剂的不同给药途径对UMA增高患者肾功能的影响。方法选择2012年8月—2014年8月在本院因疾病诊治需要接受冠状动脉介入诊疗术或冠状动脉增强CT检查的患者为研究对象,所有患者均使用低渗非离子型对比剂(碘佛醇),对比剂使用前检测UMA。尿白蛋白20~200 mg/L者根据对比剂给药途径不同分为介入组(70例)及CT组(30例)。将同期行冠状动脉介入诊疗术且尿白蛋白<20mg/L者设立为对照1组(70例);根据对比剂使用剂量在介入组患者中二次筛选,设立对照2组(27例)。探讨介入组和对照1组患者对比剂肾病(CIN)发病率与UMA的关系,评价CT组和对照2组患者对比剂使用后对肾功能的影响。结果介入组与对照1组相比更易发生CIN(17%vs 7.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。CT组与对照2组相比较,CIN发生率无差异。结论UMA可作为评估CIN发生的危险因素,其增高增加了CIN发生的风险。定量对比剂使用前提下,CIN发生与对比剂给药途径无明显相关。
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