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利用DNA重组技术,将编码大肠杆菌黏附素蛋白K88与热稳定肠毒素ST的融合基因的序列片段克隆到植物表达载体pCAMBIA1302中,成功地构建了植物重组表达质粒pCAMBIA-K88-ST,并将其转化农杆菌EHA105, 利用农杆菌介导法转化烟草,并初步获得转化体.为K88-ST基因的进一步研究奠定了基础.