成人继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床及预后分析

• 作 者: 姜涛 肖蓉 陈姣 黄娟 李慧 李成龙 黄晓兵 王晓冬
• 机 构: 四川省医学科学院四川省人民医院血液科
• 出 处: 实用医院临床杂志
• 发表日期: 2018年2期
• 关键词: 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 预后 继发性 Hemophagocytic lymphohistiocytosis Prognosis Secondary

探讨成人继发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(Hemophagocyticlymphohistiocytosis，HLH)临床特点及预后危险因素。回顾性分析我院87例成人继发HLH患者临床资料及实验室检查。87例患者中好转或痊愈31例(35.6%)，死亡56例(64.4%)。其中肿瘤相关HLH死亡率76.5%，非肿瘤相关HLH死亡率47.2%。年龄、血小板减少、肿瘤相关及纤维蛋白原降低与不良预后有关。成人继发HLH病因复杂，临床表现多样，年龄、血小板减少、肿瘤相关及纤维蛋白原是预测不良预后的重要指标。