【摘 要】
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目的 探讨非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果.方法 选择2015年9月至2017年9月82例良性前列腺增生患者为研究对象,按照用药方案分为对照组和研究组,每
【机 构】
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广东省揭阳市人民医院泌尿外科 522000
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目的 探讨非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生的短期临床效果.方法 选择2015年9月至2017年9月82例良性前列腺增生患者为研究对象,按照用药方案分为对照组和研究组,每组41例.对照组给予非那雄胺治疗,研究组给予非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗.评价两组的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状量表(IPSS)评分、泌尿症状困扰(BS)评分、勃起功能国际问卷(IIEF-5)评分、超声测量指标以及不良反应.结果 治疗后研究组的治疗有效率(92.68％)高于对照组(75.61％)(χ2=4.479,P=0.034).治疗前两组IPSS评分、BS评分、IIEF-5评分、前列腺体积(PV)、残余尿量(RU)、最大尿流率(Qmax)比较,差异未见统计学意义(P>0.05).治疗后两组IPSS评分、BS评分、PV、RU均较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);两组的IIEF-5评分、Qmax均较治疗前升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异未见统计学(χ2=1.406,P=0.236).结论 非那雄胺联合盐酸坦洛新治疗良性前列腺增生可显著改善患者的症状及超声表现,具有良好的临床疗效,具有积极的临床治疗应用价值.
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