银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

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  摘要 目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的效果及对颈动脉斑块的影响。方法:选取2018年1月至2020年11月淮安市第二人民医院收治的缺血性脑卒中患者83例作为研究对象进行回顾性分析。根据用药方法不同分为对照组(n=42)和观察组(n=41)。对照组采取重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗,观察组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液。比较2组患者的治疗效果、神经功能、生命质量、炎症介质、颈动脉斑块情况、不良反应情况。结果:观察组的临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。在治疗后,观察组的NIHSS评分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-2(IL-2)、颈动脉内膜-中层厚度、硬化斑块指数均低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在窗口期内顺利接受rt-PA溶栓治疗的缺血性脑卒中患者,给予银杏二萜内酯葡胺注射液进行联合治疗,可进一步提升治疗效果,改善神经功能以及生命质量,稳定血清学指标以及頸动脉斑块情况,治疗的安全性良好。
  关键词 银杏二萜内酯葡胺注射液;缺血性脑卒中;颈动脉斑块;静脉溶栓;中医;心脑血管疾病;言语功能;肢体功能
  Abstract Objective:To explore the effects of ginkgo diterpene lactone meglumine injection in the treatment of ischemic stroke and its effect on carotid plaque.Methods:A total of 83 patients with ischemic stroke treated in the Second People′s Hospital of Huai′an City from January 2018 to November 2020 were retrospectively analyzed.According to different medication methods,they were divided into a control group(n=42)and an observation group(n=41).The control group was given thrombolytic therapy with recombinant tissue-type plasminogen activator(rt-PA),and the observation group was given Ginkgo diterpene lactone meglumine injection based on the treatment method of the control group.The treatment effect,nerve function,quality of life,inflammatory response factors,carotid artery plaque and adverse reactions of the 2 groups were compared.Results:The clinical effects of the observation group was better than that of the control group(P<0.05).After treatment,the NIHSS score,CRP,IL-1 β,Hcy,IL-2,carotid intima-media thickness and atherosclerotic plaque index of the observation group were lower than those of the control group,and Barthel index was higher than that of the control group(all P<0.05).There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the 2 groups(P>0.05).Conclusion:For patients with ischemic stroke who successfully received rt-PA thrombolytic therapy during the window period,the combined therapy with ginkgo diterpene lactone meglumine injection can further enhance the therapeutic effect,improve neurological function and quality of life,and stabilize serology Indicators and carotid plaque conditions,and the safety of treatment is good.
  Keywords Ginkgo diterpene lactone meglumine Injection; Ischemic stroke; Carotid plaque; Intravenous thrombolysis; Traditional Chinese medicine; Cardiovascular and cerebrovascular diseases; Speech function; Limb function   中图分类号:R278;R743.3文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2021.10.018
  我国心脑血管疾病患者数量逐年增多,由此造成的人群健康威胁以及经济损失十分严重[1]。缺血性脑卒中在其中占有相当的比例,在目前我国人群的饮食结构改变,生活作息习惯不良化,心理压力增加,人口老龄化程度加大等诸多因素的影响下,缺血性脑卒中的发病率、致残率和病死率等指标逐年递增[2]。缺血性脑卒中的发病比较急,病情进展迅速,一般具有意识障碍、恶心、呕吐、眩晕、言语功能和肢体功能受损等表现。研究结果显示,缺血性脑卒中的主要直接发病因素有颈内动脉狭窄、脑部动脉痉挛和动脉栓塞等[3-4]。急性发作的患者一般以6 h作为静脉溶栓治疗的最佳窗口期,依据我国目前的医疗资源配置,相当比例的患者可以在窗口期内接受正规的治疗。目前所采用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)治疗可以激活体内的纤溶酶原,使发生梗死部位的纤维蛋白分解,促进血液供应恢复,该方法的效果已经得到普遍认可,但是总体的救治和恢复效果尚有提升的空间,采用其他药物联合治疗,成为值得探索的研究方向[5-6]。银杏二萜内酯葡胺注射液是以中药提取物为核心的新药物,其为血小板活化因子的抑制剂,在缺血性脑卒中的救治过程中能够与传统的方法形成良好的配合[7]。但鉴于该种药物的使用时间较短,相关的报道数量有限,目前尚需要提供更多的数据支持。因此本研究选择部分符合要求的缺血性脑卒中患者的救治资料进行回顾性分析,探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的效果及对颈动脉斑块的影响。现报道如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取2018年1月至2020年11月淮安市第二人民医院收治的缺血性脑卒中患者83例作为研究对象进行回顾性分析。根据用药方法不同分为对照组(n=42)和观察组(n=41)。对照组中男26例,女16例,年龄48~64岁,平均年龄(56.12±7.92)岁,平均体质量指数(25.74±4.32)kg/m2,平均病程(3.11±1.94)h,合并高血压15例,血脂异常17例,糖尿病13例,冠心病8例。观察组中男28例,女13例,年龄47~66岁,平均年龄(56.88±7.84)岁,平均体质量指数(26.00±4.21)kg/m2,平均病程(3.08±1.87)h,合并高血压14例,血脂异常20例,糖尿病12例,冠心病6例。2组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经淮安市第二人民医院伦理委员会审批通过(伦理审批号:HEYLL201845)。
  1.2 诊断标准 1)西医诊断参考《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》[8],经脑部影像学检查以及临床检查等确诊;2)中医诊断参考《中药新药临床研究指导原则》[9],其辨证为风邪侵入致气虚血瘀证,主证为口眼歪斜,四肢麻木,半身不遂,次证为言语失调,口角流涎,脉沉细或者脉浮数,舌质暗淡或薄白。
  1.3 纳入标准 1)确诊为缺血性脑卒中后入院接受治疗,发病后处于溶栓治疗窗口期内入院开始接受治疗;2)年龄低于70周岁,性别不限,身体一般状况尚可,经28 d治疗未出现死亡;3)患者家属签署关于治疗的知情同意书,治疗过程的依从性良好,相关数据提取完整满足分析需要;4)患者具有所使用各类药物的适应证。
  1.4 排除标准 1)合并重要脏器或系统疾病,如肝肾功能衰竭,心功能不全等;2)对研究中所使用的药物或器材等具有过敏现象;3)具有酗酒,服用成瘾性药物,服用激素或免疫抑制剂等情况,对治疗结果产生较大干扰;4)具有精神障碍或认知功能障碍,无法正常交流沟通,导致治疗数据捕捉出现偏差或无法保证治疗效果的正常性;5)入院时身体状态较差,预期寿命不足1个月。
  1.5 脱落与剔除标准 1)发现纳入不符合纳入标准的患者;2)患者不愿意继续配合治疗,患者要求自行退出的患者;3)出现严重并发症需改变治疗方案的患者;4)对本研究药物过敏的患者;5)未规律服药或者服用其他药物而无法评估疗效的患者。
  1.6 治疗方法 患者入院后均给予常规治疗:降低脑水肿,控制颅内压,稳定血压、血脂,检查血常规以及凝血功能等,做好溶栓治疗准备工作。对照组在常规治疗基础上联合采取rt-PA溶栓治疗:使用阿替普酶(Boehringer Ingelheim PharmaGmbH&Co.KG,批准文号:S20110052),首先以0.9 mg/kg的剂量进行静脉滴注,在治疗的前10 min以内将总药量的1/10静脉推注完毕,其余的剂量在1 h之内利用输液泵完成静脉推注,患者的总用药量不多于90 mg。治疗期间密切监控患者的血压,心率等重要生命体征。溶栓治疗后第2天检查患者的凝血指标以及血常规等,确认未出现颅内出血后,再次给予抗血小板等常规治疗。观察组在对照组治疗方法基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液(江苏康缘药业股份有限公司,国药准字Z20120024):5 mL银杏二萜内酯葡胺注射液+氯化钠注射液(天津百特医疗用品有限公司,国药准字H20023259)250 mL后进行静脉滴注,1次/d。滴注速度控制:首次滴注时滴速控制在12~15滴/min,在用药0.5 h患者未出现明显不适后,适当增加滴速,滴速上限为30滴/min。2组的治疗效果比较时间均设定为28 d。
  1.7 观察指标 1)治疗前后测评神经功能与生命质量。使用美国国立卫生研究院脑卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)測量神经功能[10],该量表0~42分,分数越低表示神经功能越好。采用Barthel指数衡量生命质量,指数的范围为0~100分,分数越低表示生命质量越差。2)治疗前后抽取空腹状态下外周静脉血5 mL,将样本经离心(3 000 r/min,15 min,离心半径10 cm)后取上层血清,放置于-30 ℃低温冰箱内备用。以酶联免疫吸附试验(江西特康科技有限公司TC220全自动生化分析仪)对C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)进行检测,试剂盒购自山东卓越生物技术股份有限公司,操作严格按照仪器说明书完成。3)治疗前后使用南京贝登医疗股份有限公司的DC-N3S彩色多普勒超声检查患者的颈总动脉最大斑块面积,颈动脉内膜-中层厚度,测算硬化斑块指数。硬化斑块指数在0~3分,分数越低表示斑块情况越严重。4)记录治疗过程中的不良反应。   當然本研究仅对患者的短期治疗效果进行回顾性的分析,样本量偏少,同时也缺少对于患者远期效果的数据追踪,另外在患者的选择方面仅局限在顺利接受溶栓治疗的缺血性脑卒中患者。在后续的研究中,希望通过增大样本量、延长随访时间、扩大脑部血管病变种类,优化试验设计等方法,对银杏二萜内酯葡胺注射液的具体效果进行更加深入分析。
  综上所述,在窗口期内顺利接受rt-PA溶栓治疗的缺血性脑卒中患者,给予银杏二萜内酯葡胺注射液进行联合治疗,可进一步提升治疗效果,改善神经功能以及生命质量,稳定血清学指标以及颈动脉斑块情况,且治疗的安全性良好。
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  (2021-04-13收稿 责任编辑:张雄杰)
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