【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1是否通过靶向miR-506-5p调控宫颈癌细胞增殖和凋亡。方法:体外培养人宫颈癌细胞系HeLa、Siha、Caski与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7,用q
【机 构】
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海南妇产科医院妇产科; 中山大学附属第一医院妇产科;
【基金项目】
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广东省中医药局科研项目（No.20173031）~~
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)FOXD2-AS1是否通过靶向miR-506-5p调控宫颈癌细胞增殖和凋亡。方法:体外培养人宫颈癌细胞系HeLa、Siha、Caski与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7,用qPCR检测细胞中FOXD2-AS1和miR-506-5p的表达水平。用脂质体转染技术分别构建抑制FOXD2-AS1表达和过表达miR-506-5p的宫颈癌细胞,用MTT实验和流式细胞术检测细胞的增殖和凋亡情况,WB实验检测细胞中增殖相关蛋白CyclinD1、p21和p27及凋亡相关蛋白Bcl-2、BAX和cleaved-capase-3的表达。用双荧光素酶报告基因实验验证FOXD2-AS1是否靶向miR-506-5p,并分析同时抑制FOXD2-AS1和miR-506-5p表达对宫颈癌细胞增殖与凋亡的影响。结果:与Ect1/E6E7细胞比较,宫颈癌HeLa、Siha和Caski细胞中FOXD2-AS1表达水平显著升高,miR-506-5p表达水平降低(均P<0.01)。抑制FOXD2-AS1表达可显著抑制宫颈癌细胞中CyclinD1蛋白和Bcl-2蛋白表达,并促进p21、p27和BAX、cleaved-capase-3蛋白的表达,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡(均P<0.01)。过表达miR-506-5p可显著抑制宫颈癌细胞中CyclinD1和Bcl-2蛋白表达,促进p21和BAX蛋白表达,抑制细胞增殖并促进细胞凋亡(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实宫颈癌细胞中FOXD2-AS1靶向负调控miR-506-5p的表达(P<0.01)。抑制miR-506-5p表达逆转了抑制FOXD2-AS1表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的作用(P<0.01)。结论:FOXD2-AS1通过靶向miR-506-5p的表达调控宫颈癌细胞的增殖和凋亡。
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