【摘 要】
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丘脑生殖细胞瘤罕见,现报道一例于下。 患儿。男,11岁。因右侧肢体不全偏瘫1例入院。查体:神清语畅,视乳头边界清楚,右侧肢体轻瘫及痛温觉减退;无性早熟征象。CT示左丘脑多
【机 构】
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丘脑生殖细胞瘤罕见,现报道一例于下。 患儿。男,11岁。因右侧肢体不全偏瘫1例入院。查体:神清语畅,视乳头边界清楚,右侧肢体轻瘫及痛温觉减退;无性早熟征象。CT示左丘脑多个环状影,约7.9cm×3.6cm,环内CT值17Hu,环壁增强前后CT值分别为36Hu及49Hu。全麻下行丘脑肿瘤大部切除术,肿瘤呈鱼肉样,无包膜,有20ml囊液。术后恢复顺利。病理诊断生殖细胞瘤。术后血HCG(人绒毛膜促性腺激素)2ng/ml,AFP(甲胎蛋白)
Thalamic germ cell tumors are rare, one case is reported below. Children. Male, 11 years old. 1 case of paraplegia due to incomplete right limb on admission. Physical examination: God Qing language Chang, clear nipple border, right limb paralysis and pain hypoglycemia; signs of asexual precocious. CT showed a plurality of annular shadow of the left thalamus, about 7.9cm × 3.6cm, intracranial CT value 17Hu, before and after the enhancement of the annular wall CT values were 36Hu and 49Hu. Subtotal thalamic tumor undergone resection, the tumor was fish-like, non-enveloped, 20ml cyst fluid. Postoperative recovery was successful. Pathological diagnosis of germinoma. Postoperative blood HCG (human chorionic gonadotropin) 2ng / ml, AFP (AFP)
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