【摘 要】
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建立了应用通过式固相萃取-气相色谱串联质谱法测定黑木耳中六氯苯、五氯硝基苯、七氯残留的方法。试样经乙腈提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,氮气吹干、乙酸乙酯复溶,SRM模式检测,外标法定量。结果表明,六氯苯、五氯硝基苯、七氯在1~100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.995。在10、50和100μg/kg 3个添加水平下的加标回收率为65%~117%,相对标准偏差(n=7)为4.28%~12.77%,定量限(S/N≥10)均为6.0μg/kg。该方法操作简便、快捷,可对黑木
【机 构】
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吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
【基金项目】
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国家农产品质量安全风险评估项目计划(GJFP2019016)。
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建立了应用通过式固相萃取-气相色谱串联质谱法测定黑木耳中六氯苯、五氯硝基苯、七氯残留的方法。试样经乙腈提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,氮气吹干、乙酸乙酯复溶,SRM模式检测,外标法定量。结果表明,六氯苯、五氯硝基苯、七氯在1~100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均>0.995。在10、50和100μg/kg 3个添加水平下的加标回收率为65%~117%,相对标准偏差(n=7)为4.28%~12.77%,定量限(S/N≥10)均为6.0μg/kg。该方法操作简便、快捷,可对黑木
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