【摘 要】
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建立了测定离体透皮接受液中丹参酮Ⅱ_Ａ的ＨＰＬＣ测定法。流动相：甲醇－水（８５：１５）；紫外检测波长２５４ｎｍ，流速１ｍＬ／ｍｉｎ。实验表明在２３０～２３００ ｎｇ／ｍＬ浓度范围内，丹参酮Ⅱ_Ａ的浓度与峰高的线性关系良好，ｒ＝０． ９９８４。皮肤渗透液中的丹参酮Ⅱ_Ａ的
【机 构】
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建立了测定离体透皮接受液中丹参酮Ⅱ_Ａ的ＨＰＬＣ测定法。流动相：甲醇－水（８５：１５）；紫外检测波长２５４ｎｍ，流速１ｍＬ／ｍｉｎ。实验表明在２３０～２３００ ｎｇ／ｍＬ浓度范围内，丹参酮Ⅱ_Ａ的浓度与峰高的线性关系良好，ｒ＝０． ９９８４。皮肤渗透液中的丹参酮Ⅱ_Ａ的平均回收率为１０１．６２％，日内、日间 ＲＳＤ分别为４．４５％及４．２３％。该法简便，分离完全，结果可靠，适用于丹参酮 Ⅱ_Ａ的离体透皮液浓度的测定。
An HPLC assay for the determination of tanshinone II_A in transdermal transdermal recipients was established. Mobile phase: methanol-water (85:15); UV detection wavelength 254 nm, flow rate 1 mL/min. Experiments show that the linear relationship between the concentration of tanshinone II_A and the peak height is good in the range of 230 ~ 2300 ng/mL, r = 0. 9984. The average recovery of tanshinone II_A in the skin permeate was 101.62%, and intraday and intraday RSD were 4.45% and 4.23%, respectively. The method is simple, completely separated, and reliable. It is suitable for the determination of the transdermal concentration of tanshinone II_A in vitro.
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