【摘 要】
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目的:分析环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨刺芒柄花素(formononetin,FOR)在肝癌发生和发展中的作用及其机制.方法:收集2021年1～5月河北医科大学第四医院20例手术治疗肝癌患者的癌和相应的癌旁组织、60例手术治疗肝癌患者的临床资料,以及人肝癌细胞系HepG2和Bel-7402.用qPCR法和免疫组织化学染色法检测肝癌组织中COX-2的表达,分析其表达与患者临床病理特征和预后的关系.构建小鼠二乙基亚硝胺诱导肝癌模型,验证
【机 构】
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河北医科大学第四医院放疗一科,河北石家庄050000;河北医科大学第四医院检验科,河北石家庄050000
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目的:分析环氧合酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表达与肝癌患者临床病理特征及预后的关系,探讨刺芒柄花素(formononetin,FOR)在肝癌发生和发展中的作用及其机制.方法:收集2021年1～5月河北医科大学第四医院20例手术治疗肝癌患者的癌和相应的癌旁组织、60例手术治疗肝癌患者的临床资料,以及人肝癌细胞系HepG2和Bel-7402.用qPCR法和免疫组织化学染色法检测肝癌组织中COX-2的表达,分析其表达与患者临床病理特征和预后的关系.构建小鼠二乙基亚硝胺诱导肝癌模型,验证FOR对肝癌发病的影响.用0.003、0.006 μmol/ml的FOR分别处理肝癌细胞HepG2和Bel-7402 48 h后,用CCK-8法和流式细胞术检测FOR对肝癌细胞增殖和周期的影响,qPCR和WB法检测细胞中COX-2、CDK4、CDK6和cyclinD1表达的变化.结果:肝癌组织中COX-2 mRNA表达水平显著高于癌旁组织(P＜0.01),COX-2蛋白表达阳性率为68.3％(41/60);COX-2表达阳性与患者TNM分期晚、肿瘤大、生存期短有关(均P＜0.05).诱导小鼠肝癌模型中,FOR处理组小鼠肝癌的发生率显著降低、肝癌组织中COX-2表达显著降低(均P＜0.05).FOR处理可显著抑制HepG2和Bel-7402细胞的增殖能力,增加G0/G1期细胞比例、降低S和G2期细胞比例(均P＜0.05),抑制细胞中COX-2和cyclinDl的表达(均P＜0.01).结论:COX-2表达阳性肝癌患者临床分期较晚且预后较差,FOR可通过抑制COX-2和cyclin D1表达来降低肝癌的发生和发展.
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患者女性,46岁,无乙肝、肝硬化、脂肪肝等病史,有林奇综合征家族史.2020年9月于福建医科大学附属第二医院行腹、盆腔MRI提示:1)乙状结肠占位,考虑恶性肿瘤;2)肝脏S8段占位,考虑有转移.遂行乙状结肠癌根治术+肝S8段病灶射频消融术.术后病理:(乙状结肠)中分化管状腺癌,侵及肌层外纤维脂肪组织,上、下切端及环周切缘阴性,淋巴结无转移.2020年10月至2021年3月予以奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案8个周期.
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