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目的 转染人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcfiptase,hTERT)基因建立永生化成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)细胞株并观察其生物特性.方法 构建hTERT基因反转录病毒载体pLXSN-neo-hTERT转染AM细胞,G418筛选后进行免疫细胞化学(immunocytochemistry,ICC)鉴定细胞来源、细胞形态学观察、细胞增殖动力学研究、细胞衰老B一半乳糖苷酶(senescence associated β galactosidase,SA-β-Gal)染色、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测hTERT基因表达、端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性.结果 未转染AM细胞体外培养43 d停止增殖,细胞群体倍增数(population doublings,PDL)为6;转染后AM细胞增殖活跃,目前PDL值已达到65;广谱细胞角蛋白阳性、波形蛋白阴性.与未转染细胞相比,转染后细胞形态较未转染细胞不规则;SA-β-Gal染色结果未见阳性衰老信号.RT-PCR检测hTERT mRNA在转染AM细胞中稳定表达,TRAP检测端粒酶活性相对未转染细胞呈高表达.结论 转染hTERT基因的AM细胞呈现稳定增殖的永生化状态,为进一步研究AM提供良好的体外模型。