【摘 要】
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研究以3＇，5＇-环鸟苷酸（cGMP）为特异底物的Ⅴ型磷酸二酯酶（PDE5）活性及新合成的化合物CYⅠ、CYⅡ、CYⅢ和CYⅣ对该酶的抑制作用。以人血小板为原料，通过快速蛋白液相色谱系统（FPLC）分离
【机 构】
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重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
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研究以3＇，5＇-环鸟苷酸（cGMP）为特异底物的Ⅴ型磷酸二酯酶（PDE5）活性及新合成的化合物CYⅠ、CYⅡ、CYⅢ和CYⅣ对该酶的抑制作用。以人血小板为原料，通过快速蛋白液相色谱系统（FPLC）分离纯化得到PDE5，利用3H—cGMP同位素两步分析法检测PDE5的活性。再以不同剂量的4种化合物作用于PDE5，观察它们对PDE5的抑制效应，从而筛选出PDE5的高效抑制剂。结果表明，CYⅡ对PDE5具有很好的抑制作用。
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