【摘 要】
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目的:探讨中等强度下坡跑对肥胖小鼠脂肪组织慢性炎症的改善及TRIB3/AKT通路和巨噬细胞极化的调节作用.方法:75只5周龄C57BL/6N雄性小鼠随机分为正常组(CON组)和高脂膳食组(HFD组),干预12周后组内随机分为正常安静组(NC组)、正常运动组(NE组)、高脂安静组(HC组)和高脂运动组(HE组).运动组进行最大运动强度45％的中等强度下坡跑,持续8周.干预完成后,取双侧附睾脂肪并称取湿重,HE染色进行脂肪病理组织学观察,免疫荧光染色检测巨噬细胞极化相关蛋白表达与定位,Western blot
【机 构】
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北京体育大学运动人体科学学院,北京 100084;南京体育学院运动健康学院,江苏南京210014;北京体育大学运动人体科学学院,北京 100084;江苏省体育科学研究所,江苏南京 210033;北京体
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目的:探讨中等强度下坡跑对肥胖小鼠脂肪组织慢性炎症的改善及TRIB3/AKT通路和巨噬细胞极化的调节作用.方法:75只5周龄C57BL/6N雄性小鼠随机分为正常组(CON组)和高脂膳食组(HFD组),干预12周后组内随机分为正常安静组(NC组)、正常运动组(NE组)、高脂安静组(HC组)和高脂运动组(HE组).运动组进行最大运动强度45％的中等强度下坡跑,持续8周.干预完成后,取双侧附睾脂肪并称取湿重,HE染色进行脂肪病理组织学观察,免疫荧光染色检测巨噬细胞极化相关蛋白表达与定位,Western blot 方法检测脂肪组织 IL-1 β、IL-10、iNOS、Arg-1、TRIB3、p-AKT 和 AKT 蛋白表达,ELISA 方法检测脂肪组织中炎症相关蛋白水平.结果:1)与NC组相比,HC组附睾脂肪重量、脂肪细胞面积均显著增加(P＜0.01);脂肪间质内可见大量呈花冠样结构浸润的炎症细胞且IL-1β蛋白水平显著增加、IL-10蛋白水平显著下降(P＜0.01);CD86和iNOS表达均显著增加、CD206和Arg-1表达则显著下降(P＜0.01);TRIB3蛋白表达显著增加、AKT蛋白磷酸化水平显著降低(P＜0.01).2)8周中等强度下坡跑干预后,与对应的安静组相比,HE组附睾脂肪重量、脂肪细胞面积均显著下降(P＜0.01);HE组脂肪细胞间质中呈花冠样结构浸润的炎症细胞明显减少;NE组和HE组脂肪组织IL-1β表达均显著降低、IL-10表达则显著增加(P＜0.01);NE组和HE组CD86和iNOS表达显著降低、CD206和Arg-1表达则均显著增加(P＜0.01);NE组和HE组TRIB3表达均显著降低、HE组AKT磷酸化激活水平显著升高(P＜0.01).结论:高脂膳食导致小鼠脂肪组织巨噬细胞M1型极化增加、M2型极化减少,诱发慢性炎症;8周中等强度下坡跑有效改善肥胖小鼠脂肪组织慢性炎症,其机制可能与下坡跑抑制TRIB3/AKT信号进而诱导巨噬细胞M2型极化、减少M1型极化密切相关.
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