【摘 要】
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用细胞外记录技术, 在大鼠脑片穹隆下器(subfornical organ, SFO)上观察了17β-雌二醇(17β-estradiol, E2 )对SFO神经元放电的影响, 并进而分析其作用机制.实验结果如下: (1
【机 构】
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河北医科大学基础医学研究所生理室,石家庄,050017
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用细胞外记录技术, 在大鼠脑片穹隆下器(subfornical organ, SFO)上观察了17β-雌二醇(17β-estradiol, E2 )对SFO神经元放电的影响, 并进而分析其作用机制.实验结果如下: (1) 15个SFO神经元在给予小剂量E2 (0.1 nmol/L)时, 放电频率由3.21±0.37增至6.79±0.71 Hz (P<0.001); 而在给予大剂量E2 (100 nmol/L)时, 则放电频率由3.44±0.40 Hz降至1.44±0.36 Hz (P<0.01); (2) 在7个SFO神经元应用谷氨酸NMDA受体阻断剂MK-801 (50 pmol/L), 可阻断小剂量E2～ (0.1 nmol/L) 对SFO神经元的兴奋效应; (3) 在7个SFO神经元应用NO生理性前体L-精氨酸(L-arginine, 1 mmol/L)时, SFO神经元放电减少, 且可阻断小剂量E2～ (0.1 nmol/L)对神经元的兴奋效应; (4)在6个SFO神经元应用NOS抑制剂L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME, 10 mmol)引起SFO神经元放电增加, 并阻断大剂量E2～ (100 nmol/L) 对SFO神经元的抑制效应.结果提示: E2 对SFO神经元有双重作用.小剂量E2～使SFO神经元放电增加, 这一效应可能与谷氨酸受体激活有关; 而大剂量E2～则导致神经元放电减少, 此效应可归因于NOS激活而引发NO生成.
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