【摘 要】
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根据GenBank中已登录的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）的序列,利用Primer 5.0设计合成了2对特异性引物。用这2对引物对TGEV、PEDV cDNA模板首先进行单项PCR条
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院,上海市浦东新区动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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浦东新区科技发展基金创新资金（PKJ2012-N13）
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根据GenBank中已登录的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪流行性腹泻病毒（PEDV）的序列,利用Primer 5.0设计合成了2对特异性引物。用这2对引物对TGEV、PEDV cDNA模板首先进行单项PCR条件优化,然后采用正交试验设计优化多重RT-PCR反应条件,结果同时扩增到2条与实验设计相符的492bp（PEDV）和211bp（TGEV）特异性条带,建立了能够同时检测2种病毒混合感染的特异、灵敏的多重PCR检测方法,可检测出约11pg的PEDV和13pg的TGEV。
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