【摘 要】
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目的：研究进口克拉霉素药代动力学特性。方法：１０名健康志愿者单次空腹ｐｏ进口克拉霉素１０００ｍｇ，采用微生物法测定其血、尿药物浓度。结果：其药时曲线符合一室模型，其Ｃｍａｘ为４．４１±１．３７ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ为１．８２±０．２５ｈ，ＡＵＣ为３２．９９±７．７２ｍｇ·ｈ／Ｌ，ｔ１／２（Ｋｅ）为４．１８±１．２９ｈ。结论
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目的：研究进口克拉霉素药代动力学特性。方法：１０名健康志愿者单次空腹ｐｏ进口克拉霉素１０００ｍｇ，采用微生物法测定其血、尿药物浓度。结果：其药时曲线符合一室模型，其Ｃｍａｘ为４．４１±１．３７ｍｇ／Ｌ，Ｔｍａｘ为１．８２±０．２５ｈ，ＡＵＣ为３２．９９±７．７２ｍｇ·ｈ／Ｌ，ｔ１／２（Ｋｅ）为４．１８±１．２９ｈ。结论：克拉霉素在体内维持有效浓度时间长，生物利用度高，用药间隔应为１２ｈ。
Objective: To study the pharmacokinetics of imported clarithromycin. Methods: Ten healthy volunteers were given a single fasting po imported clarithromycin 1000mg, using microbiological assay of blood and urine drug concentrations. Results: The curve of drug-time was consistent with one-compartment model. The C max was 4.41 ± 1.37 mg / L, Tmax was 1.82 ± 0.25 h, AUC was 32.99 ± 7.72 mg · h / L, t1 / 2 (Ke) is 4.18 ± 1.29h. Conclusion: Clarithromycin maintains a good concentration in the body for a long time and has high bioavailability. The drug interval should be 12h.
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