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目的 运用cDNA芯片技术研究恶性黑素瘤(MM)相关基因.方法提取并分离得到MM及正常人皮肤组织的mRNA,逆转录成cDNA,以33P标记,再与含有2 000条人类基因的微阵列杂交,获得MM的基因表达谱,并对有兴趣的共同差异表达基因进行实时定量RT-PCR验证.结果2倍.5倍及10倍以上差异表达基因分别占4.7%～6.15%,0.75%～1.4%和0.45%～0.5%.这些基因主要属于原癌和抑癌、凋亡及细胞周期等多种肿瘤相关基因.4例MM的共同差异表达基因有3条,均呈表达下降.对其中组氨酸三聚体核苷结合蛋白基因(HINT),视网膜母细胞瘤结合蛋白1样基因(BCAA)进行实时定量RT-PCR验证,结果也显示HINT及BCAA在MM中低表达.结论基因芯片技术是研究MM发生、发展机制的有效手段,首次发现HINT和BCAA两条基因在MM的中表达下降,需要对其确切的致病机制及表达特异性作进一步的研究。