【摘 要】
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目的:采用超临界色谱分析技术对玛咖酰胺进行分析与含量测定。方法:以超临界CO2作为流动相,在改性剂比例3%4.8%,压力1018 MPa,柱温3245℃,流速25 mL/min的范围内考察了N-苄基
【机 构】
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中山大学药学院,中山大学南沙研究院,超临界流体技术及装备国家地方联合工程研究中心,岛津企业管理(中国)有限公司,
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目的:采用超临界色谱分析技术对玛咖酰胺进行分析与含量测定。方法:以超临界CO2作为流动相,在改性剂比例3%4.8%,压力1018 MPa,柱温3245℃,流速25 mL/min的范围内考察了N-苄基十六烷酰胺（玛咖酰胺B）和N-（3-甲氧基-苄基）-（9Z,12Z）-十八烷二烯酰胺在RP色谱柱上的保留时间、分离度和理论板数的变化规律。结果:改性剂比例越高,压力越大,柱温越高,流速越大,玛咖酰胺出峰时间越短,但分离度和理论板数随改性剂比例和柱温的增加有先增后减的趋势。在分析玛咖超临界CO2提取物样品时,选择改性剂比例3.4%,柱温45℃,压力10 MPa,流速3 mL/min为色谱分析条件,可以较好的分离玛咖酰胺B。结论:该试验为玛咖酰胺类成分的研究提供了新的分离分析工具,为玛咖中玛咖酰胺类有效成分的质量控制提供了新思路。
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