【摘 要】
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将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒HB株的核蛋白基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3的Kpnl酶切位点。快速筛选鉴定出含有HB核蛋白基因的重组质粒,经酶切、PCR及Southern杂交鉴定为正向插入的重组HB核蛋白
【基金项目】
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国家攀登计划B类项目!“85-44-01-44”
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将已经序列测定的鸡传染性支气管炎病毒HB株的核蛋白基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3的Kpnl酶切位点。快速筛选鉴定出含有HB核蛋白基因的重组质粒,经酶切、PCR及Southern杂交鉴定为正向插入的重组HB核蛋白基因后,将其命名为pcDNA-N。对重组质粒pcDNA-N进行大量扩增,应用聚乙二醇方法进行纯化,将纯化后的 pcDNA-N按 100/只免疫14日龄雏鸡,并以PBS免疫作为空白艰照。免疫后的攻毒试验结果表明,在基因免疫组的10只雏鸡中,有4只雏鸡存活,保护率为40%(4/10);而空白对照组
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