【摘 要】
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目的：探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注（MLR）加剧肠系膜上动脉闭塞性（SMAO）休克多器官损伤中的作用与机制。方法：24只Wistar大鼠随机分为4组（n=6）：假手术组（Sham,仅麻醉与手术）、MLR
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目的：探讨肠源性内毒素移位在肠淋巴再灌注（MLR）加剧肠系膜上动脉闭塞性（SMAO）休克多器官损伤中的作用与机制。方法：24只Wistar大鼠随机分为4组（n=6）：假手术组（Sham,仅麻醉与手术）、MLR组（夹闭肠系膜淋巴管1 h,再灌注2 h）、SMAO组（夹闭肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h）和SMAO＋MLR组（同时夹闭肠系膜淋巴管和肠系膜上动脉1 h,再灌注2 h）。再灌注2 h后,腹主动脉取血,制备血浆;留取固定位置的肝、肾、心肌、肺组织,制备组织匀浆。应用鲎试剂动态浊度法检测血浆以及各组织
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