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目的 报道G250/MN/CAⅨ基因的克隆,蛋白表达及鉴定.方法从肾癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR法扩增G250/MN/CAⅨ全长cDNA,将获得的cDNA片段插入pET22b(+)表达载体,转化BL-21大肠杆菌中,以IPTG诱导进行蛋白表达,SDS-PAGE凝胶电泳观察结果,实验验证.结果克隆的G250/MN/CAⅨ基因经测序证实序列正确,构建重组质粒pET22b(+)/G250并在原核系统中表达G250/MN/CAⅨ重组蛋白,该蛋白具有较好的抗原性和特异性.结论成功完成G250基因克隆,为在G250蛋白纯化基础上进行抗体制备和G250功能研究提供了实验依据。