【摘 要】
：
目的 探究注射用丹参多酚酸对急性缺血性脑卒中的疗效及对患者氧化应激指标和血流动力学指标的影响.方法 回顾性选取2018年1月-2020年1月新里程安钢总医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象,将患者随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组患者采用常规治疗方式,主要包括清除自由基、抗血小板聚集以及改善血液循环等.观察组患者在对照组治疗的基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g溶于0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,治疗疗程14d.通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS
【机 构】
：
新里程安钢总医院神经内科,河南安阳455000
论文部分内容阅读
目的 探究注射用丹参多酚酸对急性缺血性脑卒中的疗效及对患者氧化应激指标和血流动力学指标的影响.方法 回顾性选取2018年1月-2020年1月新里程安钢总医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例为研究对象,将患者随机分为对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组患者采用常规治疗方式,主要包括清除自由基、抗血小板聚集以及改善血液循环等.观察组患者在对照组治疗的基础上加用注射用丹参多酚酸0.13g溶于0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,治疗疗程14d.通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分评价两组患者治疗前后的神经系统缺损程度,通过丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)的测定评价两组患者治疗前后的氧化应激水平,通过经颅多普勒超声(TCD)监测大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)血流速度评价两组患者治疗前后的血流动力学变化;对两组患者出现的皮下血肿、颅内出血以及肝肾功能异常等不良反应进行统计分析.结果 治疗后观察组的总有效率83.33％,显著高于对照组的56.67％ (P＜0.05),治疗后两组患者的NIHSS、mRS评分均较治疗前显著下降(P＜0.05);且观察组患者降低的更为显著(P＜0.05).与治疗前相比,两组患者的MDA水平均显著下降(P＜0.05),SOD水平均显著上升(P＜0.05),且观察组的改变幅度更为显著(P＜0.05).与治疗前相比,两组患者的ACA、MCA及PCA血流速度均显著升高(P＜0.05),且观察组患者的升高更为显著(P＜0.05).治疗后,与对照组相比,观察组患者的不良反应发生率较低(P＜0.05).结论 注射用丹参多酚酸能够显著改善急性缺血性脑卒中患者的神经系统缺损症状,改善预后,且安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
其他文献
目的 探讨注射用丹参多酚酸对急性缺血性脑卒中患者认知功能与运动功能的影响.方法 前瞻性选择2018年1月-2020年1月安阳市中医院收治的92例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为对照组(n=46)与观察组(n=46).对照组患者根据其具体的情况采取溶栓、抗凝、抗血小板聚集、改善微循环、减轻脑水肿、降低颅内压、调控血压、营养脑神经等常规治疗.观察组患者在对照组常规治疗基础上予以注射用丹参多酚酸0.13g溶于0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,所有患者均治疗2周.观察比较两组患者的临床疗
目的 探讨乐脉颗粒联合氯吡格雷治疗急性脑卒中恢复期患者的临床疗效及对患者神经功能、血管生成及炎症因子水平的影响.方法 回顾性纳入2020年10月-2021年3月于南阳市中心医院神经内科治疗的142例急性脑卒中恢复期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将患者分为对照组和试验组,每组各71例.对照组患者给予硫酸氢氯吡格雷片口服,50 mg/次,1次/d;试验组在对照组的基础上口服乐脉颗粒,3g/次,3次/d.两组患者均治疗1个月.比较两组临床疗效,比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分
目的 探究桂哌齐特联合沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数降低心力衰竭(HFrEF)的临床效果.方法 回顾性选取2019年6月-2020年9月解放军第九六○医院收治的80例HFrEF患者作为研究对象,根据治疗方法分为试验组、对照组,各40例.对照组患者采用沙库巴曲缬沙坦片治疗,初始剂量为50 mg/次,口服,2次/d,之后根据患者情况每2～4周剂量倍增1次,最大剂量不超过200mg/次.试验组患者在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液240mg,马来酸桂哌齐特注射液与250 mL0.9％氯化钠注射液混合,静脉滴注,
目的 观察注射用丹参多酚酸治疗急性脉络膜前动脉梗死的短期、长期疗效及安全性.方法 回顾性选取濮阳市安阳地区医院于2018年8月-2020年12月收治的102例急性脉络膜前动脉梗死患者为研究对象,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=52).两组患者中符合溶栓适应症,排除禁忌症,且经家属同意的,于发病4.5 h内给予溶栓治疗.对照组患者均给予常规抗血小板聚集、降脂稳定斑块、控制血压血糖等治疗措施;观察组在对照组常规治疗的基础上,住院当天给予注射用丹参多酚酸0.13g,溶于0.9％氯化钠注射液250mL中静
目的 系统评价纳美芬治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效和安全性.方法 检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(Wanfang Data)、PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、Embase和Wiley Online Library,检索时间均为建库至2021年4月30日,收集纳美芬(试验组)对比纳洛酮或空白对照(对照组)治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭的随机对
目的 系统评价小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性.方法 计算机检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、维普中文期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library、 PubMed和Web of Science等中英文数据库,收集小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床随机对照试验(RCT),时限为建库起至2021年6月15日,使用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果
面孔情绪识别缺陷多发于各种精神障碍,尤其在精神分裂症中得到了广泛的研究,严重影响了患者的社会功能,是常见的认知障碍之一.然而,目前对于面孔情绪识别缺陷是一般知觉性还是情绪特异性的情况仍无定论,给患者的临床治疗带来难题.基于此,我们主要根据当前国际认可的Bruce-Young面孔识别模型,阐述了面孔情绪识别过程的三个阶段,并对每阶段识别情况的行为学与事件相关电位(Event-related Potential,ERP)相关研究做一综述,包括未来应该开展的临床研究方向,为继续探讨患者的加工机制及干预治疗提供新
目的 考察尿激酶静脉溶栓后序贯应用注射用丹参多酚酸治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 回顾性选取2018年3月-2020年5月安阳市人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者202例为研究对象,根据治疗方法分为对照组(n=99)和联合组(n=103),对照组于患者发病6h内应用注射用尿激酶静脉溶栓治疗,用药剂量为2.0×104 U/kg,总剂量不超过1.5×106U,配以0.9％氯化钠注射液100mL,30 min内持续静脉泵入完毕,后续仅给于基础治疗.联合组在对照组治疗基础上,于静脉溶栓24 h后序贯
目的 观察注射用丹参多酚酸联合针刺治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 回顾性选取2018年11月-2019年9月安阳市中医院收治的急性缺血性脑卒中患者120例,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予常规药物及针刺治疗,观察组在对照组的治疗方案基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸0.13g(溶于0.9％氯化钠注射液250mL中),1次/d,疗程为14d.对比治疗前后两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分及中医症候评分等指标,同时记录治疗过程中两组应患者不良反应
目的 探讨注射用丹参多酚酸联合阿托伐他汀治疗缺血性脑卒中合并冠心病的疗效及对患者血脂、血管内皮功能和炎症因子的影响.方法 回顾性纳入2018年6月-2020年6月于濮阳市安阳地区医院心内科收治的缺血性脑卒中合并冠心病患者124例,根据治疗方法不同将患者分为对照组和观察组,每组各62例.两组患者入院均采取抗血小板聚集、调脂、扩张冠状动脉、吸氧、控制脑水肿、降颅内压、改善微循环、维持水电解质平衡及保护脑神经等常规治疗.对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀钙片,20 mg/次,每日1次;观察组在对照组基础上给予