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依照蜡状芽孢杆菌gerM基因的保守序列设计引物，从苏云金芽孢杆菌中扩增出640bp的DNA片段。以此为探针，从苏云金芽孢杆菌部分基因组酶切文库中成功地克隆到了一个4．5kb的DNA片段。序列分析表明，该片段包含一个完整的开放阅读框，其预测的编码产物与枯草芽孢杆菌GerM蛋白具有很高的同源性，将该基因命名为gerM。RT-PCR分析表明，gerM基因仅在芽孢形成的过程中表达。通过同源重组的策略构建了gerM基因的阻断突变株。研究表明，gerM基因的破坏影响苏云金芽孢杆菌芽孢萌发的速率和比例。