【摘 要】
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目的探讨Bcl-2基因-938位点单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联。方法采用病例对照的研究方法,于2007—2010年在河北医科大学第四医院门诊收集食管癌、贲门癌患者各145、169例为病例组,同期选取195例来自该地就诊的非肿瘤患者为对照组。采用问卷调查收集研究对象信息,采集食管、贲门病变组织,提取基因组DNA,并检测Bcl-2基因-938位点基因型;采用多因素logistic回归模型,分析
【机 构】
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河北医科大学第四医院内镜室,石家庄 050011,河北医科大学第四医院内镜室,石家庄 050011,河北医科大学第四医院内镜室,石家庄 050011,河北医科大学第四医院内镜室,石家庄 050011,
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目的探讨Bcl-2基因-938位点单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联。
方法采用病例对照的研究方法,于2007—2010年在河北医科大学第四医院门诊收集食管癌、贲门癌患者各145、169例为病例组,同期选取195例来自该地就诊的非肿瘤患者为对照组。采用问卷调查收集研究对象信息,采集食管、贲门病变组织,提取基因组DNA,并检测Bcl-2基因-938位点基因型;采用多因素logistic回归模型,分析Bcl-2基因-938位点CC基因型与EC、GCA间的关联,并采用似然比检验分析年龄、性别、吸烟、饮酒、上消化道家族史与Bcl-2基因-938位点CC基因型的交互作用。
结果食管和贲门癌组年龄分别为(56.3±8.3)、(57.1±8.4)岁,对照组年龄为(54.7±7.1)岁,差异均无统计学意义(P值均>0.05);食管组、贲门癌组Bcl-2基因-938位点CC基因型占比[48.3%(70/145)、48.5%(82/169)]均高于对照组[33.8%(66/195)](P值均<0.05)。与携带AA基因型者相比,携带CC基因型者患食管癌、贲门癌的风险OR(95%CI)值分别2.386(1.195~4.764)和2.564(1.268~5.184)。在携带CC基因型人群中,与家族史阳性、饮酒、男性相比,家族史阴性、不饮酒、女性患食管癌的风险更高;与不吸烟、家族史阴性、不饮酒、男性相比,吸烟、家族史阳性、饮酒、女性患贲门癌的风险更高(P交互<0.05)。
结论携带Bcl-2基因-938位点CC基因型者较易罹患食管癌、贲门癌。
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