【摘 要】
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目的:探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆(VD)的有效性和安全性。方法:采用回顾性研究法,收集2013年5月-2015年2月在我院神经内科治疗的88例VD患者的临床资料,按治疗
【机 构】
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四川省医学科学院/四川省人民医院神经内科
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目的:探讨普罗布考联合瑞舒伐他汀治疗血管性痴呆(VD)的有效性和安全性。方法:采用回顾性研究法,收集2013年5月-2015年2月在我院神经内科治疗的88例VD患者的临床资料,按治疗方案不同分为观察组和对照组,各44例。两组患者均给予控制血压和血糖、抗凝等常规治疗;在此基础上,对照组患者于每日睡前口服瑞舒伐他汀钙片20 mg;观察组患者在对照组治疗基础上餐后口服普罗布考片0.5 g,bid。两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前后简易智能状态检测量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者上述指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者MMSE和ADL评分、血清SOD水平均较治疗前明显升高,血清TC、TG、LDL-C、CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β、MDA水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者上述指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者HDL-C水平在治疗前后及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普罗布考联合瑞舒伐他汀较单用瑞舒伐他汀更能有效降低VD患者的血脂、血清炎症因子和氧化应激指标水平,提高患者的认知功能和生活质量,且安全性较好。
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