【摘 要】
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目的:为检测miR-124在甲状腺乳头癌组织中的表达情况,探讨miR-124在甲状腺乳头状癌发生发展、侵袭转移中的相关功能机制.方法:收集2014年3月～ 2015年4月在我院手术切除并经病
【机 构】
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内蒙古巴彦淖尔市医院甲乳外科 内蒙古巴彦淖尔 015000内蒙古巴彦淖尔市医院肿瘤内科 内蒙古巴彦淖尔 015000;内蒙古巴彦淖尔市医院神经内科 内蒙古巴彦淖尔 015000;
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目的:为检测miR-124在甲状腺乳头癌组织中的表达情况,探讨miR-124在甲状腺乳头状癌发生发展、侵袭转移中的相关功能机制.方法:收集2014年3月～ 2015年4月在我院手术切除并经病理确诊的50例无淋巴结转移甲状腺乳头状癌患者新鲜组织,30例甲状腺乳头状癌伴淋巴结转移患者的原发灶组织、其对应的30例转移淋巴结癌组织,以及50例甲状腺腺瘤肿块旁组织作为对照.采用实时荧光定量real-time PCR方法检测miR-124,ELISA法检测检测IQGAP1在无转移甲状腺组织、有转移甲状腺癌原发灶、转移灶组织、腺瘤肿块旁组织中的表达情况.结果:real-time PCR检测在腺瘤肿块旁组织、无转移甲状腺乳头状癌、有淋巴结转移甲状腺乳头状癌原发灶、转移甲状腺乳头状癌淋巴结转移灶中miR-124的相对表达量依次降低(P＜0.01).ELISA法检测IQGAP1结果显示无转移PTC癌组织、有转移PTC原发灶、PTC转移灶腺瘤肿块旁组织中IQGAP1表达依次增加.结论:miR-124在甲状腺乳头状癌组织及细胞中低表达尤其是淋巴结转移灶中更为明显,提示miR-124与甲状腺乳头状癌侵袭转移相关.
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