【摘 要】
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目的 探究三七通舒胶囊联合脑心通胶囊在治疗脑梗死后血管性痴呆（VD）中的临床应用效果。方法 将70例脑梗死后VD患者随机分成2组，对照组35例，试验组35例。对照组给予脑心通胶囊治疗，试验组给予三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗。比较2组患者治疗后的临床疗效，治疗前后的行为、认知功能、神经因子水平、血管内皮功能以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为94.29%和77.
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目的 探究三七通舒胶囊联合脑心通胶囊在治疗脑梗死后血管性痴呆（VD）中的临床应用效果。方法 将70例脑梗死后VD患者随机分成2组，对照组35例，试验组35例。对照组给予脑心通胶囊治疗，试验组给予三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗。比较2组患者治疗后的临床疗效，治疗前后的行为、认知功能、神经因子水平、血管内皮功能以及药物不良反应的发生情况。结果 治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为94.29%和77.14%,试验组与对照组相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，试验组和对照组中枢特异性蛋白（S-100β）水平为（419.30±69.23）和（462.05±66.48）pg·L-1;神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平值为（35.19±9.18）和（48.70±10.22）ng·L-1;神经生长因子（NGF）水平分别值为（18.73±2.57）和（16.78±5.44）ng·L-1,试验组与对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后，试验组与对照组一氧化氮（NO）水平的值分别为（56.05±6.04）和（43.34±3.56）μmol·L-1;内皮素-1（ET-1）水平分别值为（63.27±4.08）和（80.78±5.95）ng·L-1,试验组与对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后，试验组和对照组日常生活量表（ADL）的评分别为（86.25±7.62）和（75.28±7.10）分；简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分分别为（25.66±1.98）和（22.85±1.59）分；试验组与对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗后，试验组组与对照组生理功能评分分别为（85.14±6.25）和（81.12±3.48）分；两组的躯体功能评分为别为（86.96±8.53）和（83.68±3.51）分；情感功能评分分别为（90.78±4.68）和（84.53±3.37）分；社会功能评分分别为（88.62±4.70）和（82.14±3.35）分，试验组与对照组相比，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.71%和8.57%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 三七通舒胶囊联合脑心通胶囊治疗脑梗死后血管性痴呆患者的效果显著，且安全性较高。
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