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采用逆转录－聚合酶链式反应克隆谷氨酸脱羧酶基因的ｃＤＮＡ，双脱氧末端终止法对其人武部核苷酸序列予以确定后，将此编码５８５个氨基酸，全长１７５８ｂｐ的ｃＤＮＡ重组入ｐＧＥＸ表达型载体中，通过原位杂交筛选阳性重组质粒，并通过序列分析证实重组质粒接口处读码框架无误，为谷所酸脱羧酸重组基因的表达及表达产物在临床诊断中的奠定了基础。