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目的 建立hMTHl缺陷细胞株，观察该缺陷所引起的生物学效应。方法 用hMTHl基因反义RNA绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-Cl-T)转染人胚肺成纤维细胞(HLF)，半定量RT-PCR鉴定其对hMTHl基因mRNA表达的抑制效果。同时观察转染细胞生长形态，绘制生长曲线，用流式细胞术观察细胞周期，软琼脂培养法鉴定恶性程度。结果pEGFP-C1-T载体在转染细胞内可较稳定表达，缺陷细胞株hMTHl mRNA表达水平比HLF细胞下降了47％。hMTHl缺陷细胞生长形态无明显变化，细胞倍增时间为0．89d