【摘 要】
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目的探讨抗精神病药对海马γ－氨基丁酸(GABA)能抑制效应的作用.方法利用离体海马脑片技术,采用逆－顺向双脉冲和顺向双脉冲的刺激模式,观察氟哌啶醇(20μMOL/L)、舒必利(100μMO
【机 构】
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汕头大学精神卫生中心;华西医科大学附一院精神科;华西医科大学生理学教研室
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目的探讨抗精神病药对海马γ－氨基丁酸(GABA)能抑制效应的作用.方法利用离体海马脑片技术,采用逆－顺向双脉冲和顺向双脉冲的刺激模式,观察氟哌啶醇(20μMOL/L)、舒必利(100μMOL/L)对共计31例大鼠海马脑片CA1区GABA能抑制效应的影响.结果氟哌啶醇、舒必利对锥体细胞群体峰电位无影响.氟哌啶醇增强逆－顺向双脉冲刺激诱发的双脉冲抑制,减弱顺向双脉冲刺激诱发的双脉冲易化,舒必利无此作用.结论氟哌啶醇增强海马CA1区GABA能抑制效应,该作用与其拮抗多巴胺D2受体无关“,”Objective To probe the effects of neuroleptics on the GABAergic inhibition in hippocampus. Methods By antidromic-orthodromic paired pulse and orthodromic paired pulse stimulation,the effects of haloperidol (20 μmol/L)or sulpiride(100 μmol/L)on the GABAergic inhibition in CA1 region were studied in rat hippocampal slice( n =31). Results Neither haloperidol nor sulpiride had any effect on the population spike.It was haloperidol,not sulpiride that enhance...
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