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根据A型猪流感病毒（SIV）的基质蛋白（M）编码基因保守序列设计合成一对特异性引物和一条TaqMan探针，建立了一种检测A型SIV的荧光RT-PCR方法。结果显示，该方法对H1N1、H3N2和H9N2亚型SIV均呈特异性扩增，对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒等猪的其他常见病毒无交叉扩增反应；该方法对M基因RNA对照（SIV-M-RNA）的最适线性检测范围为3.8×101-3.8×108拷贝数/反应，标准曲线方程为Y=-3.4365X＋40.091