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目的:观察来曲唑(Letrozde)治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应.方法:63例晚期乳腺癌患者给予来曲唑(进口或国产)2.5mg口服,每日1次.结果:63例患者中,可评价疗效者62例,可评价不良反应者63例.完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)9例,占14.5%;稳定(SD)30例,占48.4%,其中SD≥6个月10例,占16.1%;临床获益(CR+PR+SD≥6个月)19例,占30.6%;病情进展(PD)23例,占37.1%.一线治疗9例,有效率44.4%,临床获益率66.7%.二线治疗19例,有效率10.5%,临床获益率36.8%.三线及以上治疗34例,有效率8.8%,临床获益率26.5%.骨、软组织和内脏转移有效率依次为13.3%、12.8%和11.9%.治疗中1例因变态反应停药,其余无严重不良反应.结论:来曲唑治疗晚期乳腺癌有一定疗效,药物不良反应轻,患者易于耐受。